Dios les bendiga. Mi nombre es Yasser Rafhael Munguía Narvaéz, tengo la edad de 17 años, estudio en la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua (UNAN- Managua) la carrera de medicina. Para mi es un gusto de que cada lector atravez de este tema pueda enriquecer sus conocimientos y les sea de interés para cada uno de ustedes..jpg)
Cardiologia: formado de las palabras griegas kardia: corazón y logia: discurso, estudio, tratado. En fin es el estudio del corazón.
Neurología: Parte de la medicina que se ocupa del sistema nervioso y sus enfermedades
En este tema se explicara una de las enfermedades común y muy peligrosas que afecta unas de las partes del cuerpo humano "corazón y el cerebro" ademas como afecta esta enfermedad a los niños y adulto.
Las cardiopatías congénitas (CC) son las malformaciones congénitas más frecuentes en la especie humana. Aproximadamente 1 de cada 100 niños (exactamente 8 de cada 1000) presenta una CC en el momento del nacimiento. Los niños están generalmente más afectados que las niñas, sobre todo para la transposición de los grandes vasos y las malformaciones aórticas valvulares.
La prevalencia de esta enfermedad se ha dado a lo largo de los años con diversos tipos de efectos aunque los diagnósticos, la detección y el tratamiento precoz consigue mejores resultado a largo plazo. Esta enfermedad afecta principalmente el CORAZÓN.
La mayoría de esta enfermedad se desarrolla en el embrión durante el embarazo cuando se forman las cardiovasculares principales. los trastornos del ritmo cardíaco pueden perturbar el riego cerebral.
El riesgo de esta enfermedad aumenta con la edad: varón: 45 años, mujer: 65 años.
Afectan a la estructura, función o metabolismo y que están presentes en el
momento del nacimiento. Estas anomalías pueden provocar discapacidades mentales
o físicas o incluso la muerte. Hay más de 4.000 anomalías congénitas
diferentes, de leves a muy graves y, aunque muchas de ellas se pueden tratar o
curar, son la principal causa de muerte durante el primer año de vida.
La genética desempeña un papel en
algunas anomalías congénitas. Cada célula del cuerpo tiene 23 pares de
cromosomas que contienen genes, los cuales determinan las características
únicas de cada persona. Un gen ausente o defectuoso pueden provocar una
anomalía congénita, algo sorprendente si tenemos en cuenta que cada uno de
nosotros tenemos unos 25.000 genes en cada célula, que lo determinan todo,
desde la longitud de los dedos de los pies hasta el color de los ojos.
El riesgo de tener un niño con una CC aumenta cuando uno de los padres padece una cardiopatía congénita o cuando otro hermano nació con una CC. Siempre es preciso intentar determinar la causa de aparición de una CC. Cuando esto no es posible, empíricamente se sabe que cuando se ha tenido un niño con una cardiopatía congénita, la probabilidad de que otro niño nazca con CC es de un 2-5%; dependiendo del tipo de CC que padece el primer niño. Cuando ha habido dos niños con CC, el riesgo de tener otro niño con CC es cercano al 10%. Si la madre tiene una CC el riesgo de tener un niño con CC es entre el 3-15%. Si por otra parte es el padre el que está afecto de una CC, el riesgo de tener un niño con CC es de 2-3%.Epidemiológicamente hablando, las CC del corazón izquierdo suelen tener más riesgo de recurrencia que las CC del corazón derecho. No es necesario que la recurrencia implique exactamente la misma cardiopatía congénita.
CARDIOPATÍAS CONGENITAS MÁS FRECUENTES
1. Cardiopatías que cursan con cortocircuito
izquierda-derecha (CIV, CIA,
ductus).
2. Cardiopatías con obstrucción al flujo
de sangre (EP, EAo, CoAo).
3. Cardiopatías con cianosis (tetralogía
de Fallot).
Concepto de cardiopatia por el Dr L. Alexander Martìnez.
Cardiopatia en los niños.
Las Cardiopatías Congénitas son la principal causa de mortalidad en niños con malformaciones congénitas.
Estos problemas pueden presentarse como solos o juntos. La mayoría de los niños con cardiopatías congénitas no tienen otros tipos de defectos de nacimiento. Sin embargo, las anomalías cardíacas también pueden ser parte de síndromes genéticos y cromosómicos, algunos de los cuales pueden ser hereditarios.
Los ejemplos abarcan:
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Down
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Noonan
- Trisomía 13
- Síndrome de Turner
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